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生物药氨基酸组成分析
氨基酸分析可以对蛋白质（多肽）类药物氨基酸的组成成分及含量进行测定，并且可以对蛋白质（多肽）类药物中存在的非典型氨基酸进行鉴定。氨基酸组成分析是蛋白质全测序前的必要步骤，同时氨基酸组成分析能够为确认蛋白质一级结构提供有力佐证。百泰派克基于氨基酸衍生技术和HPLC高效液相色谱分析，提供高效精准的蛋白质（多肽）药物氨基酸组成成分分析服务。服务主要包含两个重要步骤：1）对蛋白质及多肽样品进行水解，将他们水解
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2023-02-02 |
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组学分析
“蛋白质组学(Proteomics)一词，源于蛋白质(protein)与基因组学(genomics)两个词的组合，意指“一种基因组所表达的全套蛋白质”，即包括一种细胞乃至一种生物所表达的全部蛋白质。” 1995年（也有1994，1996年之说）Marc Wikins首次提出蛋白质组(Proteome)的概念1，1997年，Peter James （就职于有欧洲MIT之称的瑞士联邦工学院）又在此基础上率先提出蛋白质组学的概念2。基因组学和蛋白质组学的概念又进一步催生了N多的各种各样的
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2023-02-02 |
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蛋白质组学分析策略
蛋白质组学分析包括分析蛋白质的结构和功能、翻译后修饰情况、蛋白质定位、蛋白质表达情况以及蛋白质间的相互作用等等。基于不同的分析内容可以采用不同的蛋白质组学分析技术和分析策略。质谱技术是蛋白质组学分析最常用的技术之一。目前，基于质谱的蛋白质组学分析策略主要包括有自下而上蛋白质组学和自上而下蛋白质组学。在自下而上的蛋白质组学中，蛋白质在进入质谱分析之前需要先被消化成肽段，常见的非标记和标记的定量蛋白质
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2023-02-02 |
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蛋白质圆二色谱分析
蛋白质分子中存在不对称的二级构象，如α-螺旋、β-折叠、β-转角等立体结构，这使得蛋白质分子对左、右圆偏振光的吸收也不同，经左、右圆偏振光透过后变成椭圆偏振光，这种现象被称为蛋白质的圆二色性。圆二色谱（circular dichroism，CD）即是利用溶液中的光学活性分子（如蛋白质、DNA）的圆二色性解析其二级、三级构象的一项重要技术，目前被广泛应用于大分子立体结构与功能、相互作用的研究中。 百泰派克公司提供专业的圆二色
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2023-02-02 |
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代谢组学
代谢组学（Metabolomics）是在后基因组学时代兴起的以代谢组为研究对象的一门跨领域科学，旨在研究生物体、器官、组织甚至单个细胞受外界刺激、病理变化以及基因突变等产生的全部小分子代谢物成分及其动态变化，以揭示生物体响应不同层面变化的分子机理。代谢组学的研究内容主要就是对机体代谢网络中产生的小分子代谢物质进行定性定量鉴定。进行代谢组学分析的实验流程主要包括代谢物样本提取与分离、检测与鉴定、数据处理与生物学
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2023-01-05 |
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靶向蛋白质组学
靶向蛋白质组学，是在蛋白质组学的基础上发展而来的专门针对特定的目标蛋白质进行定量研究的一门科学。相比于非靶向蛋白质组学，靶向蛋白质组学有针对性的选择离子进行质谱数据采集，因此可以用于大量样本的分析且具有更好的准确性、灵敏度和重现性。靶向蛋白质组学可应用于翻译后修饰、蛋白质构象、蛋白质与蛋白质相互作用、动力学以及代谢和信号传导途径的系统级研究。靶向蛋白组学定量技术主要包括MRM（multiple reaction monit
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2023-01-05 |
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样品蛋白质组学
蛋白质组学的常见样品包括细胞样品、组织样品和体液样品。细胞样品包括动物细胞、植物细胞和真菌、细菌等微生物细胞，组织样品包括动物组织和植物组织，体液样品包括血清、血浆和尿液等。此外，蛋白质组学研究的样品可以是来自蛋白质胶点、胶条、IP或Co-IP样品、石蜡包埋样品、外泌体、亚细胞等等。总之，凡是含有蛋白质组的都可以作为蛋白质组学研究的样品。只是，不同的样品用于蛋白质组学研究时所需的制备方法可能会有所不同。
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2023-01-05 |
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DIA定量蛋白质组学
DIA（data-independent acquisition）指数据非依赖型扫描模式，是基于静电场轨道阱Orbitrap一种全息式的质谱数据采集模式。DIA在一级质谱检测后，会对特定质荷比范围内的所有母离子进行碎裂，采集所有母离子的碎片离子，并快速依次扫描相邻的母离子宽口内的所有碎片离子，从而进行蛋白的定性和定量。相对于DDA（数据依赖性的扫描模式），DIA具有更好的准确性和可重复性。SWATH技术就是一种DIA技术，综合了shotgun蛋白组学高通量检
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2023-01-05 |
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